Новости

22.11.2018

Правительство упростило правила государственной регистрации медицинских изделий

Читать подробнее

19.06.2017

Росздравнадзор: 24 марта 2017 года на территории Российской Федерации вступают в силу утвержденные требования к содержанию технической и эксплуатационной документации производителя медицинского изделия

Читать подробнее

19.06.2017

О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 27 декабря 2012 г. N 1416

Читать подробнее

19.06.2017

Регистрация медицинских изделий – государственная процедура, цель которой разрешить выпуск на российский рынок качественных и безопасных изделий

Читать подробнее

19.06.2017

Порядок ввоза на территорию Российской Федерации медицинских изделий

Читать подробнее

11.03.2015

Об утверждении Положения о государственном контроле за обращением медицинских изделий

Читать подробнее

11.03.2015

Постановление Правительства РФ от 17 февраля 2011 N 91 (ред. от 15.08.2012)

Читать подробнее

11.03.2015

Приказ Минздрава РФ от 15 июня 2012 г. № 7н

Читать подробнее

11.03.2015

Проект постановления Правительства РФ от 12 декабря 2011 г.

Читать подробнее

03.03.2014

О порядке переоформления лицензий в сфере производства и технического обслуживания медицинской техники

Читать подробнее

Архив новостей

Правительство упростило правила государственной регистрации медицинских изделий

Читать подробнее

Росздравнадзор: 24 марта 2017 года на территории Российской Федерации вступают в силу утвержденные требования к содержанию технической и эксплуатационной документации производителя медицинского изделия

Читать подробнее

О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 27 декабря 2012 г. N 1416

Читать подробнее

Регистрация медицинских изделий – государственная процедура, цель которой разрешить выпуск на российский рынок качественных и безопасных изделий

Читать подробнее

РЕГИСТРАЦИЯ МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЙ (РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ РУ)

РЕГИСТРАЦИЯ МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЙ (РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ РУ)