О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 27 декабря 2012 г. N 1416

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения обращает внимание, что постановлением Правительства Российской Федерации от 10 февраля 2017 г. № 160 «О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 27 декабря 2012 г. № 1416» внесены изменения в постановление Правительства Российской Федерации от 27 декабря 2012 г. № 1416 «Об утверждении Правил государственной регистрации медицинских изделий», касающиеся в том числе продления срока замены регистрационных удостоверений до 1 января 2021 года.

ПРАВИТЕЛЬСТВО РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПОСТАНОВЛЕНИЕ
от 10 февраля 2017 года N 160
О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 27 декабря 2012 г. N 1416


Правительство Российской Федерации 

постановляет:

Утвердить прилагаемые изменения, которые вносятся в постановление Правительства Российской Федерации от 27 декабря 2012 г. N 1416 "Об утверждении Правил государственной регистрации медицинских изделий" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2013, N 1, ст.14; N 43, ст.5556; 2014, N 30, ст.4310).


Председатель Правительства
Российской Федерации
Д.Медведев

Изменения, которые вносятся в постановление Правительства Российской Федерации от 27 декабря 2012 г. N 1416

УТВЕРЖДЕНЫ
постановлением Правительства
Российской Федерации
от 10 февраля 2017 года N 160

1. В абзаце первом подпункта "б" пункта 2 цифры "2017" заменить цифрами "2021".
2. В Правилах государственной регистрации медицинских изделий, утвержденных указаннымпостановлением:
а) подпункт "к" пункта 9 изложить в следующей редакции:
"к) код Общероссийского классификатора продукции по видам экономической деятельности;";
б) подпункт "и" пункта 56 изложить в следующей редакции:
"и) код Общероссийского классификатора продукции по видам экономической деятельности.";
в) дополнить пунктом 58_1 следующего содержания:
"58_1. Экспертное учреждение осуществляет консультирование по вопросам процедур, связанных с государственной регистрацией медицинских изделий, в порядке, установленном регистрирующим органом.

Вернуться к списку новостей.

Правительство упростило правила государственной регистрации медицинских изделий

Читать подробнее

Росздравнадзор: 24 марта 2017 года на территории Российской Федерации вступают в силу утвержденные требования к содержанию технической и эксплуатационной документации производителя медицинского изделия

Читать подробнее

О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 27 декабря 2012 г. N 1416

Читать подробнее

Регистрация медицинских изделий – государственная процедура, цель которой разрешить выпуск на российский рынок качественных и безопасных изделий

Читать подробнее

РЕГИСТРАЦИЯ МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЙ (РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ РУ)

РЕГИСТРАЦИЯ МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЙ (РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ РУ)